Новости

Jun 07, 2023

Табук Фармасьютикалс сотрудничает с Леволта Фармасьютикалс

За коммерциализацию исследовательской терапии остеоартрита на Ближнем Востоке

За коммерциализацию исследовательской терапии остеоартрита на Ближнем Востоке и в Африке

Эр-Рияд, Саудовская Аравия: Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Company (100% дочерняя компания Astra Industrial Group), ведущая фармацевтическая компания на Ближнем Востоке со штаб-квартирой в Эр-Рияде, Саудовская Аравия, объявила о подписании эксклюзивного лицензионного и дистрибьюторского соглашения с Levolta Pharmaceuticals. , Inc., фармацевтическая компания из США. Соглашение касается коммерциализации исследуемого метода лечения остеоартрита (ОА) на Ближнем Востоке и в Африке (MEA), за исключением Южной Африки. VOLT01 — это запатентованный новый комбинированный препарат, который показал многообещающие результаты в клинических исследованиях фазы II и фазы IIb/III для лечения ОА, от которого в настоящее время не существует лекарства. Комментируя это объявление, Мохаммед Аль Хагбани, генеральный директор Tabuk Pharmaceuticals и президент Astra Industrial Group, сказал: «В Tabuk Pharmaceuticals мы верим в свою жизненно важную роль в предоставлении пациентам на Ближнем Востоке и в Африке уникальных медицинских решений, которые поддерживают их благополучие. "Мы уверены, что VOLT01 сыграет важную роль в улучшении состояния здоровья более 5 миллионов пациентов с остеоартритом в Саудовской Аравии и многих других пациентов во всем регионе, страдающих этим заболеванием. Наше партнерство с Levolta укрепляет нашу приверженность дальнейшей поддержке программы Королевства 2030". видение, предоставляя уникальные лекарства, предназначенные для различных областей терапии». По условиям этого соглашения Tabuk Pharmaceuticals будет иметь лицензию на продажу и будет нести ответственность за регистрацию, импорт и коммерциализацию VOLT01 в регионе Ближнего Востока и Африки. «Мы рады объявить об этом партнерстве с Tabuk Pharmaceuticals, поскольку оно представляет собой следующий шаг в выводе на рынок первой терапии, модифицирующей течение заболевания при остеоартрите», - сказал главный исполнительный директор (генеральный директор) Levolta Ричард П. Беккер-младший. Цель состоит в том, чтобы заполнить глобальный пробел в лечении остеоартрита, от которого страдают более 32,5 миллионов взрослых только в Соединенных Штатах. Табук является лидером рынка на Ближнем Востоке и в Африке и будет ценным партнером в выполнении этой миссии». «Разработка модифицирующего заболевание препарата для лечения остеоартрита до сих пор была недостижимой задачей, но с VOLT01 эта цель, наконец, может быть достигнута», — сказал главный медицинский директор Леволты Кетан Десаи, доктор медицинских наук. «Наши исследования фазы II демонстрируют длительное облегчение боли, до 9 месяцев, у пациентов с остеоартритом после одной 30-минутной внутривенной инфузии. Что еще более важно, VOLT01 продемонстрировал модифицирующую заболевание активность, измеренную с помощью МРТ, при этом облегчение боли коррелирует с заболеванием. Мы с нетерпением ждем ключевых исследований, которые позволят VOLT01 иметь этикетку для облегчения боли при остеоартрите во всех суставах, а также для модификации заболевания после однократной ежегодной инфузии». Леволта планирует начать клинические испытания фазы III для VOLT01 в конце 2023 или начале 2024 года. Леволта будет отвечать за производство продукции и инициативы по обеспечению качества в рамках соглашения Табук. Компания планирует начать аналогичные партнерские отношения с другими фармацевтическими компаниями по всему миру. Висам Альхатиб, вице-президент Tabuk Pharmaceuticals по стратегии и развитию бизнеса, сказал: «Мы очень рады партнерству Tabuk с Levolta, инновационной компанией, для коммерциализации сложных в производстве продуктов. Мы считаем, что такие соглашения укрепляют наши лидирующие позиции. в регионе Ближнего Востока и Африки, ориентируясь на новые области терапии и специальные лекарства. Мы уверены, что VOLT01 сыграет важную роль в улучшении благополучия пациентов с остеоартритом». По вопросам СМИ обращайтесь по адресу: Раним Абудакка [email protected].

© Пресс-релиз 2022

Отказ от ответственности: Содержание данного пресс-релиза было предоставлено внешним сторонним поставщиком. Этот веб-сайт не несет ответственности и не контролирует такой внешний контент. Этот контент предоставляется на условиях «как есть» и «по мере доступности» и никоим образом не редактировался. Ни этот веб-сайт, ни наши филиалы не гарантируют точность и не подтверждают взгляды или мнения, выраженные в этом пресс-релизе.